XOMA inițiază studiul clinic de faza 2 cu preparatul Gevokizumab pentru acnee vulgară moderată spre severă

Compania XOMA a anunțat începerea studiului  clinic de fază 2 pentru evaluarea eficienței și siguranței preparatului Gevokizumab (XOMA 052), un inhibitor potent pentru Interleukina 1 beta (IL1 beta), pentru tratamentul leziunilor inflamatorii din acnee vulgară moderată spre severă. Vor fi randomizați aproximativ 170 pacienți care vor primi una dintre cele 2 doze administrate subcutanat de gevokizumab sau placebo, pentru o perioadă de trei luni. Scopul principal al studiului este de a evalua modificarea numărului de leziuni inflamatorii de la nivelul feței după trei luni de tratament.

Gevokizumab (XOMA 052) este un anticorp monoclonal potent cu posibilitatea de a fi utilizat ca tratament în variate afecțiuni inflamatorii. Gevokizumab se leagă strâns de IL -1 beta, o citokină cu efecte proinflamatorii importante și care este implicată în variate afecțiuni de tip uveită non infecțioasă sau boli cardiovasculare. Prin legarea de IL -1 beta, gevokizumab inhibă activarea receptorului IL-1 și astfel modulează evenimentele care produc inflamație. de asemenea, gevokizumab are abilitatea de a reduce și nivelul proteinei C reactive.